Onze kennis Sterker door kennis

Nieuwe handhavingsmogelijkheden voor de IGJ bij toezicht op gunstbetoon bij medische hulpmiddelensector

Om te voorkomen dat zorgverleners oneigenlijk beïnvloed worden door de medische hulpmiddelensector is vanaf 1 januari 2018 de Wet op de medische hulpmiddelen gewijzigd. De Inspectie voor de Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) wil bij (vermeende) oneigenlijke beïnvloeding kunnen handhaven en had daarvoor geen mogelijkheden. De regelgeving voor de medische hulpmiddelensector gaat daarmee de regelgeving voor de farmaceutische bedrijven achterna, waar al langere tijd soortgelijke regelgeving geldt. He...

Lidewij Bergsma (uit dienst) Artikel 04.01.2018

Wetsvoorstel Wmcz (5): conflictregeling en enquêterecht

In de vorige bijdrage heb ik onder andere de instemmingsrechten besproken die het wetsvoorstel tot wijziging van de Wmcz introduceert.In dat kader kwam de taak van de LCvV al even aan de orde om vervangende toestemming te geven aan de instelling als de weigering van de cliëntenraad om in te stemmen met een instemmingsplichtig besluit onredelijk is of als het besluit van de instelling wordt gevergd om redenen van bedrijfsorganisatorische, -economische of -sociale aard.ConflictregelingHet taken...

Tom van Malssen Artikel 03.01.2018

E-health: Hoe wordt de zorg van de toekomst betaald?

Terwijl e-health oprukt en een steeds grotere plek binnen de zorgverlening inneemt, is nog veel onduidelijk over de bekostiging. Hierdoor wordt de opmars van e-health belemmerd. De NZa heeft de ‘Wegwijzer bekostiging e-health’ (de Wegwijzer) uitgebracht waarmee in kaart wordt gebracht wat de (on)mogelijkheden zijn voor de bekostiging van e-health met als doel om de opmars van e-health te stimuleren.Wat is e-health?E-health gaat over het gebruik van (internet)technologie binnen de zorgverlenin...

Lidewij Bergsma (uit dienst) Artikel 22.12.2017

Nieuwe regelgeving voor elektronische gegevensverwerking door zorgaanbieders

Op dinsdag 28 november 2017 is het definitieve besluit elektronische gegevensverwerking door zorgaanbieders (Begz) bekend gemaakt. Het Begz treedt in werking per 1 januari 2018.DoelZorgaanbieders maken veelal gebruik van een zogenaamd zorginformatiesysteem, een elektronisch systeem van een zorgaanbieder waarin gegevens met betrekking tot de zorgverlening worden vastgelegd. Ook maken sommige zorgaanbieders gebruik van een elektronisch uitwisselingssysteem, een systeem waarmee zorgaanbieders el...

Lidewij Bergsma (uit dienst) Artikel 08.12.2017

Ook Hoge Raad bevestigt dat LSP aanvaardbaar is

Afgelopen vrijdag (1 december 2017) heeft de Hoge Raad de uitspraak van het gerechtshof Arnhem-Leeuwarden van vorig jaar bevestigd, waarin het hof oordeelde dat de uitwisseling van elektronische patiënteninformatie (de zorginfrastructuur) via het Landelijk Schakelpunt (LSP) was toegestaan. Huisartsen, huisartsenposten, apothekers en andere zorgverleners die van dit systeem gebruik maken, kunnen dus definitief opgelucht ademhalen.Wat is de zorginfrastructuur en het LSP ook alweer?De meeste hui...

Marloes Roetert Steenbruggen-Hulshof Artikel 05.12.2017

Zorgplicht (tand)arts: informatieverstrekking over vergoeding

Zorgaanbieders - waaronder tandartsen - zijn verplicht om de zorg van een goed hulpverlener in acht te nemen, zo volgt uit artikel 7:453 van het Burgerlijk Wetboek (‘BW’).  Deze zorgplicht moet gelet op de definitie van het begrip ‘handelingen’ in artikel 7:446 lid 2 onder a BW ruim worden opgevat. In een recent vonnis van de Rechtbank Rotterdam komt de vraag aan de orde welke zorgplicht een (tand)arts heeft bij het verstrekken van informatie over de vergoeding van de zorg door de zorgverzeke...

Stefan Donkelaar Artikel 29.11.2017

MR funderend onderwijs toch instemmingsrecht op hoofdlijnen begroting

Als het aan het kabinet Rutte-III ligt dan krijgen ook de medezeggenschapsraden in het primair en voortgezet onderwijs (tezamen ook wel aangeduid als het funderend onderwijs) straks instemmingsrecht op de hoofdlijnen van de begroting. Dat staat in het regeerakkoord 2017-2021 ‘Vertrouwen in de toekomst‘ (pag. 10). Dit is opmerkelijk aangezien (voormalig) staatssecretaris Dekker in juli van dit jaar nog liet weten dat de regering het conceptwetsvoorstel dat voorziet in een dergelijk instemmings...

Marieke van Dongen Artikel 03.11.2017

Onderzoek naar een jeugdhulpvraag: wat te doen als ouders niet mee willen werken?

In een eerder artikel op deze kennispagina schonken wij al aandacht aan de 1 mei-uitspraak van de Centrale Raad van Beroep. In deze uitspraak geeft de Centrale Raad gemeenten een duidelijk beoordelingskader om op een goede en zorgvuldige wijze op een jeugdhulpvraag te beslissen.Sindsdien hebben diverse jeugdhulpbesluiten de juridische eindstreep niet gehaald. Volgens de lagere rechters hadden de desbetreffende colleges namelijk niet voldaan aan de stappen van het beoordelingskader (meestal st...

Marloes Roetert Steenbruggen-Hulshof Artikel 25.10.2017

Moet een pgb om hulp bij de moeder in te kopen beter, effectiever en doelmatiger zijn?

In een eerder artikel op deze kennispagina schonken wij al aandacht aan de 1 mei-uitspraak van de Centrale Raad van Beroep. In deze uitspraak geeft de Centrale Raad gemeenten een duidelijk beoordelingskader om op een goede en zorgvuldige wijze op een jeugdhulpvraag te beslissen.Sindsdien hebben diverse jeugdhulpbesluiten de juridische eindstreep niet gehaald. Volgens de lagere rechters hadden de desbetreffende colleges namelijk niet voldaan aan de stappen van het beoordelingskader (meestal st...

Marloes Roetert Steenbruggen-Hulshof Artikel 25.10.2017

Nieuwe Europese regelgeving voor medische hulpmiddelen en in-vitro diagnostica

Vrijdag 5 mei 2017 is na vijf jaar onderhandelen in Brussel een tweetal verordeningen voor medische hulpmiddelen en in-vitro diagnostica openbaar gemaakt. De nieuwe Europese regels gelden vanaf 25 mei 2017 ook in Nederland. Voor medische hulpmiddelen geldt een overgangstermijn van drie jaar (tot mei 2020) en voor in-vitro diagnostica een overgangstermijn van vijf jaar (tot mei 2022).DoelHet doel van de verordeningen is de huidige wetgeving met betrekking tot medische hulpmiddelen en medische...

Lidewij Bergsma (uit dienst) Artikel 25.10.2017

OM start voor het eerst strafrechtelijk onderzoek na euthanasie dementerende patiënte

Het Openbaar Ministerie (OM) heeft laten weten voor het eerst sinds de invoering van de Wet toetsing levensbeëindiging op verzoek en hulp bij zelfdoding (Wtl) in 2002 een strafrechtelijk onderzoek te starten naar een uitgevoerde euthanasie. De verpleeghuisarts in kwestie voerde in 2016 euthanasie uit bij een 74-jarige ernstig dementerende patiënte die wilsonbekwaam was. De arts riskeert nu strafrechtelijke vervolging. Het is strafbaar om het leven van een ander ‘op diens uitdruk...

Lidewij Bergsma (uit dienst) Artikel 09.10.2017

Strafrechtelijke vervolging van de arts bij euthanasie of hulp bij zelfdoding

Als een arts meewerkt aan euthanasie of hulp bij zelfdoding, kán zowel een strafrechtelijke- als een tuchtrechtelijke procedure volgen. De Regionale Toetsingscommissie Euthanasie (hierna: toetsingscommissie) oordeelt of de arts in overeenstemming met de zorgvuldigheidseisen heeft gehandeld in zaken die door de gemeentelijk lijkschouwer zijn gemeld. Als de toetsingscommissie oordeelt dat niet in overeenstemming met de zorgvuldigheidseisen is gehandeld, dan wordt de beslissing daarna aan het Op...

Lidewij Bergsma (uit dienst) Artikel 03.10.2017