Zorg & Recht: Clinical Trials en Innovatie

Ontwikkelingen binnen medisch onderzoek maken dat het zorgvuldig vastleggen van afspraken steeds belangrijker wordt. Medische onderzoekscontracten (clinical trial agreements) spelen daarbij een centrale rol, zowel bij Wmo-onderzoek als bij niet-Wmo-onderzoek. Het goed opstellen en beoordelen van deze contracten helpt om risico’s te beperken en zorgt voor transparantie tussen partijen.
 
Tijdens dit webinar wordt u meegenomen in de belangrijkste aandachtspunten bij het sluiten van medische onderzoekscontracten. Aan de hand van casuïstiek worden reële dilemma’s en oplossingsrichtingen besproken. Onder meer privacy, bescherming en exploitatie van ingebrachte kennis en de publicatie van onderzoeksresultaten komen daarbij nadrukkelijk ter sprake. Zo krijgt u inzicht in de juridische en praktische afwegingen die bij dit type contracten een rol spelen en handvatten om deze in de eigen praktijk toe te passen.

Wat kunt u verwachten?
•    Inzicht in de belangrijkste aandachtspunten bij het sluiten van clinical trial agreements
•    Praktische handvatten om medische onderzoekscontracten op te stellen en te beoordelen
•    Voldoende ruimte voor vragen